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By Hans Meyer

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Man braucht auch nicht iiberschiissiges Pyridin zu nehmen und kann die Reaktion fast immer in der Kalte zu Ende fiihren. Chinolin wirkt ebenso, nur weniger energisch, bietet dafiir aber die Moglichkeit, falls es notwendig ist, Mher zu erhitzen. Bei mehrwertigen Phenolen und Alkoholen ist nach diesem Verfahren meist keine erschopfende Acylierung zu erzielen. b) Benzoylieren mit Benzoesaureanhydrid. Mit Benzoesaureanhydrid erhitzt man die hydroxylhaltige Substanz im offenen Kolbchen 1- 2 Stunden lang auf 150 0 (L i e b e rmann)4).

27 Anhydrid im Einschlussrohre 6 Stun den lang auf 112 0 erwarmt. Beim Erkalten kristallisiert die Substanz alsdann in schonen Nadeln aus. - Diese Methode schliesst indes immer die Gefahr einer Verdrangung von Benzoyldurch Acetylgruppen in sich. Das Dioxymethylenkreatinin kann nnr auf folgende Weise in ein reines und einheitliches Dibenzoylderivat iibergefiihrt werden 1). Die mit einem klein en Uberschnsse von Lange und Benzoylchlorid versetzte Losung wird nur so lange geschiittelt, bis die erste kristallinische Ausscheidung bei noch vorhandener, event.

Die Substanz mit 50 Teilen 20 % iger Natronlauge und 6 Teilen Benzoylchlorid in geschlossenem Kolben, bis der heftige Gerueh des Saurechlorids verschwunden ist. Die Temperatur solI nicht iiber 25 0 steigen (v. Peehmann 6). 1) Dank worth, Arch. 228, 581 (1890). 2) J. pro (2) 44, 568 (1891). 3) Ann. 161, 348 (1872). - 175, 274, 319 (1875). - 205, 282 (1880). - 217, 16 (1883). - 265, 148, Anm. (1891). 4) B. 19, 3218 (1886). 0) B. 24, R. 971 (1891). - Siehe auch Schunk u. Marchlewski Soc. 65, 187 (1894).

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